ИринаЛаринаУ подростков и молодых взрослых, получающих триметоприм-сульфаметоксазол, риск развития острой дыхательной недостаточности в течение 30 дней был выше, чем у тех, кому назначают амоксициллин или цефалоспорины. Абсолютный риск оставался низким, но потенциально значимым для клинической практики.src=»https://»/apps/mv/assets/files/content/news/1083/108365/front.jpg?time=1764339998″>
Ученые из Западного университета в Лондоне изучили частоту визитов в больницу по поводу острой дыхательной недостаточности среди молодых пациентов, впервые получивших пероральный триметоприм-сульфаметоксазол. Результаты исследования опубликованы в журнале JAMA Network Open.
Анализ показал, что среди пациентов 10—24 лет 30-дневный риск обращения в больницу составил 0,03% при назначении триметоприм-сульфаметоксазола, по сравнению с 0,01% у получавших амоксициллин. Сходные показатели наблюдали и при сравнении с цефалоспоринами.
| Анализировали данные 575 218 пациентов в когорте триметоприм-сульфаметоксазола и амоксициллина и 248 236 пациентов — в когорте триметоприм-сульфаметоксазола и цефалоспоринов. В исследование включали подростков и молодых взрослых 10—25 лет, которые впервые получили рецепт на триметоприм-сульфаметоксазол, амоксициллин или цефалоспорин. Оценивали частоту комбинированного показателя, включавшего острую дыхательную недостаточность и необходимость искусственной вентиляции легких, трахеотомии либо ЭКМО в течение 30 дней. |
Авторы заключили, что подростки и молодые взрослые, начинающие прием триметоприм-сульфаметоксазола, имеют повышенный риск госпитализации по поводу острой дыхательной недостаточности по сравнению с пациентами, получающими амоксициллин или цефалоспорины. Результаты подчеркивают важность взвешенного назначения препарата в этой группе пациентов.